样品提取分离-合同定制/研发生产服务（CMO/CDMO）
提取是指通过溶剂（如乙醇）处理、蒸馏、脱水、经受压力或离心力作用，或通过其他化学或机械工艺过程从物质中制取有用成分（如组成成分或汁液）。 分离通常是指通过适当的方法，把混合物中的几种物质分开，分别得到纯净的物质。 我们拥有众多实用性强、技术含量高的植物提取纯化设备和分离材料，大幅度提高了提取分离效率
原料药杂质定制分离
杂质研究是原料药研究的重要环节，它贯穿于整个药品研究的始终。杂质在原料药中含量较低，利用直接测定法无法实现杂质的定性定量分析。为实现这一要求，需要获取高纯度单一成分的杂质，需要消耗大量时间。我们有成熟的项目经验，可利用多种技术帮助客户解决这一难题。 更多技术服务可查询官网：https://www
中药标准物质研究服务
中药标准物质研究服务 为了保证药品的质量和安全，药检部门需提前获得，核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料，按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求，药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。我们拥有成都重大产业技术平台（药物标准服务平台），不断提升专业化优势并完善质量合规体系，
SPR表面等离子共振服务
表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）是一种光学物理现象。当偏振光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属薄膜内自由电子的共振，使反射光在一定角度内大大减弱。其中，使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。可以通过
药物靶点筛选
小分子筛选下游靶点蛋白是药物发现、疾病机制研究以及生物学功能探究中的关键环节。小分子药物结合靶点蛋白的发现，不仅能帮助理解疾病的分子机制，也能指导药物的设计与优化，从而提高药效、减少副作用，并推动精准医疗的发展。达吉特针对此提供了两类不同的靶点筛选方案，方案一：基于修饰的策略，引入标记基团，提高筛选
中药/复方成分鉴定
达吉特的中药复方成分分析与鉴定技术，通过LC-MS/MS质谱技术结合自主建立的3500种中药小分子标准品数据库，精确鉴定出复方水煎剂中的主要天然化合物成分，并可同步检测服药小鼠血浆或尿液中的天然化合物及其代谢产物。对于化合物的同分异构体及代谢产物的鉴定，则由达吉特的质谱化学专家通过加合离子谱图的逐一
NSG438静电枪
<p><div>NSG438auto&nbs
NSG437auto静电枪
<p><div>NSG437auto 静电放电模拟器&amp
