细胞稳转株的构建和筛选的技术
VIRUS-Free™ 是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术,以替代慢病毒感染构建稳转细胞株的技术。
细胞转染
常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,
原代细胞培养服务
将机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合,非随机整合;2. 每一个位点都是高表达位点;3. 稳定遗传,传代过程中,基因不会丢失;4. 基因大小不影响整合的效率;
哺乳类细胞系稳定表达
哺乳类细胞系稳定表达百恩维有成熟的细胞技术和分子生物学平台,可以提供慢病毒、质粒载体等多种载体转染系统,准确地将您的目的基因和示踪基因转染到目的细胞中,得到稳定表达目的基因的哺乳类细胞