Cas9 KO稳定株构建
吉凯基因提供基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的目的基因敲除单克隆稳定株构建。
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肝脏
通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肝脏领域的疾病研究与治疗提供强大工具，如肝硬化、肝纤维化等。
腺相关病毒-穿越血脑屏障
BBB一方面包裹、保护了大脑组织，但这也为病变大脑的药物治疗带来了极大的困难。
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病毒包装
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化学遗传激活 rAAV-CaMKIIα-hM3D(Gq)-mCherry
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。
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双链腺相关病毒（scAAV）包装
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SNCG过表达慢病毒转染实验服务
SNCG又名γ突触核蛋白，在乳腺癌组织及T47D等乳腺癌细胞中高表达
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腺病毒构建与包装
采用经典工具进行病毒系统的构建和包装，欢迎垂询！
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过表达腺病毒包装（1×10E12 PTU）
HB3628
Crispr/Cas9 腺病毒
