产品信息
 


    

        

            

            
产品名称
            
            

            
产品编号
            
            

            
规格
            
            

            
价格（元）
            
        
        

            

            
MitoTracker®Deep Red FM 线粒体深红色荧光探针
            
            

            
40743ES50
            
            

            
50 µg
            
            

            
425.00
            
        
    


 
产品描述
 
MitoTracker® Deep Red FM是一种细胞渗透型的carbocyanine-based的深红外红色荧光探针（Ex=644 nm，Em=665 nm），包含标记线粒体的弱巯基反应性的氯甲基官能团，只需简单孵育细胞，即可被动运输穿过细胞膜并直接聚集在活性线粒体上。一旦线粒体被染色后，还能根据后续实验的需求进行固定（醛类固定剂如甲醛）和透化（醛类去污剂如Triton X-100），探针依然维持在细胞内。本品适合双标实验，因其红色荧光与其他的绿色荧光探针具有良好的分辨率。
虽然传统的线粒体荧光探针如TMR和罗丹明123，也能很容易的聚集在功能线粒体上，但是一旦线粒体膜电位丧失即会被洗掉，从而在一些需要细胞进行醛类固定或者包含线粒体能量状态影响因子的实验中，使其应用大受限制。
 
产品性质
 


    

        

            

            
CAS号（CAS NO.）
            
            

            
N/A
            
        
        

            

            
分子式（Formula）
            
            

            
C34H36Cl2N2
            
        
        

            

            
分子量（Molecular weight）
            
            

            
543.58
            
        
        

            

            
外观（Appearance）
            
            

            
Blue solid
            
        
        

            

            
激发波长（Ex）
            
            

            
644 nm
            
        
        

            

            
发射波长（Em）
            
            

            
665 nm
            
        
        

            

            
结构式（Structure）
            
            

            
 
            
        
    


 
运输和保存方法
 
室温运输；-20℃避光干燥保存，有效期1年。
 
使用方法
 
1. 储存液的配制
本品是以粉末形式提供，使用前需将本品回温至室温。
之后使用细胞培养级别的无水DMSO（如Yeasen，货号：60313ES60）将其充分溶解至终浓度1 mM。
本品M. Wt.= 543.58 g/mol，换算下来，50 µg粉末只需加入92 µL DMSO即可得到1 mM储存液。
可根据单次的使用量将储存液分装后放到-20℃避光，避免反复冻融。
2. 工作液的配
 
根据不同的实验目的使用不同的探针浓度，以下的起始操作条件仅作参考，可根据细胞类型和其他的相关因素如细胞或组织的透化等进行适当调整。
用适当的缓冲液或者细胞培养基稀释1 mM储存液至工作液浓度。一般推荐使用浓度为25-500 nM。对于后续需要做固定或透化的样本，推荐工作浓度为100-500 nM，为了降低过度加载导致的潜在伪影和线粒体毒性，在不影响实验结果的前提下应尽可能低浓度染色。另外，浓度过高也可能对其他细胞结构进行染色。
3. 染色及检测
1）贴壁细胞的染色
培养皿/板内加入适量的培养基覆盖盖玻片进行爬片培养。当细胞长至所需丰度，吸除培养液，加入37℃预热的MitoTracker® Deep Red FM染色工作液。在所使用细胞正常培养条件下孵育15-45 min（最佳孵育时间需优化）。染色结束后，使用新鲜培养液或缓冲液替换上述染色液，即可将其置于荧光显微镜下观察或荧光酶标仪下读数。或者进行后续的固定和透化步骤，见步骤4。