上海锐赛生物技术有限公司

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最常用的真核表达基因载体的标志物有潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）。筛选后可以得到稳定表达外源基因的细胞克隆，这就是稳定转染

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我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。

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我公司可利用测序为您提供SNP的分析，该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100。

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我公司采用慢病毒系统进行高滴度的复制缺陷型慢病毒颗粒的生产，从而可以有效转导几乎所有分裂和非分裂细胞类型。

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化学合成的siRNA具有操作简便、转染效率高、对细胞的或者组织的毒副作用小、可大规模制备等优点，特别适用于基因靶位点不确定情况下，进行siRNA有效片段的筛选。

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