FITC标记的磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体p53在细胞对DNA损伤和其他基因组畸变的反应中起重要作用。p53的激活可导致细胞周期阻滞和DNA修复,或细胞凋亡。p53在体内和多个不同的蛋白激酶在体外多处磷酸化。ATM、ATR和DNAPK在Se
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FITC标记的平滑肌蛋白LMOD2抗体Leiomodin蛋白家族的成员与肌动蛋白丝端帽蛋白的tropomodulin家族密切相关。LeimoDin是肌动蛋白结合蛋白,在肌肉细胞中起着强丝成核作用。平滑肌素1在含有平滑肌的多种组织中高度表达,因此也称为平滑肌平滑肌平滑肌素或SM-Lmod。也指定C-LMOD,莱莫定3在几种类型的胎儿组织中发现,并参与原肌球蛋白
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FITC标记的热休克转录因子2抗体该基因编码的蛋白属于转录因子HSF家族,与热休克启动子元件特异性结合并激活转录。热休克转录因子激活热休克反应基因的条件下,热或其他应力。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基因。[ RefSe
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FITC标记的锌指蛋白339抗体Ovo家族的锌指转录因子编码进化上保守的基因,包括来自秀丽隐杆线虫、果蝇、小鼠和人的基因。Ovo族的成员包括OVRO1和OVRO2。OVOL1通过与Wnt和TGF-β/BMP等关键的发育信号通路相互作用而发挥
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FITC标记的整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体ADAMTS1是亚当(解体蛋白和金属蛋白酶)家族的金属蛋白酶,含有整合素样结构域。ADAMTS1,也称为MYT1,最初被描述为在侵袭性小鼠肿瘤中升高的蛋白质。初步发现表明ADAMTS1在肿瘤进
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FITC标记的MTX1蛋白抗体 美拉新1是Melaxin蛋白家族的317氨基酸成员。在线粒体外膜上,Melxin 1参与了蛋白质向线粒体的转运。美托西林1也被认为是胚胎发育所必需的。已发现METAXIN 1与其他美拉新家族成员相互作用,包括
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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡,从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷,一旦磷酸化。
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FITC标记的DNA损伤关卡蛋白1抗体由该基因编码的蛋白质包含N-末端叉头结构域、两个BRCA1 C-末端(BRCT)基序和13个重复约41个氨基酸序列的中心结构域。编码的蛋白质需要激活内S期和G2/M期细胞周期检查点以响应DNA损伤。该核
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FITC标记的磷脂合成酶1抗体该基因编码的蛋白质催化磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺形成磷脂酰丝氨酸。磷脂酰丝氨酸定位于内质网的线粒体相关膜,在那里它起着结构作用和信号作用。这一基因的缺陷是Lenz Majewski高渗性侏儒症的原因之一。发现了两
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FITC标记的致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体由ANP32 C编码的蛋白质是氨基酸序列与PP32相似的至少两种蛋白质之一,是同一酸性核磷蛋白基因家族的一部分。然而,不像PP32,编码的蛋白质是致瘤的。PP32的肿瘤抑制功能已定位于PP32和由该
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