2024年10月28日，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（Novoprotein，以下简称“近岸蛋白”）与微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutic，以下简称“微光基因”）签署战略合作协议，双方就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra相关专利和技术达成许可合作，近岸蛋白获得全球范围内enCas12Ultra基因编辑工具的GMP级和RUO级蛋白、mRNA的生产和市场推广销售许可。双方协商未来将推动更多编辑器工具的合作。
左、近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士；右、微光基因CEO胡洋博士
微光基因CEO胡洋博士表示：
“我们很高兴与近岸蛋白达成合作。近岸蛋白基于成熟的规模化GMP级生产平台，已助力多个基因与细胞治疗项目获批中国和/或美国IND。微光基因自主知识产权的CRISPR/Cas编辑器及VLP递送系统，在细胞基因治疗领域上呈现出优秀的效率及优良的安全性。双方的合作将发挥协同效应，推动临床级基因编辑工具的商业化应用，为细胞与基因治疗的研发和产业化做出贡献。”
近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士表示：
“微光基因围绕罕见病、退行性病变等，开发的具有自主知识产权的基因编辑工具及递送系统，平台和技术的创新性为行业带来了更多的可能和想象空间。近岸蛋白致力于为生物医药行业提供创新型蛋白质工具，并协同产业上下游企业构建以应用需求为导向的技术创新体系，期待enCas12Ultra在基因与细胞治疗产品开发与商业化应用中的表现。”
关于近岸蛋白
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（简称近岸蛋白，股票代码688137）深耕重组蛋白行业十余年，是一家专注于蛋白质技术与应用解决方案的高新技术企业，主营业务为生物药、体外诊断、mRNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域的原料与技术解决方案，包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及相关技术服务。公司在上海、苏州和菏泽建有研发、生产基地。
公司拥有上万种重组蛋白的开发经验，自主研发了蛋白设计与改造、蛋白生产和质量控制以及蛋白应用与评价等7大综合性技术平台，23项核心技术。公司以完善的技术体系和自产创新原料为基础，为生物医药行业提供从产品到技术创新及开发的一站式服务。
公司mRNA原料酶及试剂在国内市场具备先进的mRNA原料酶规模化生产能力，产品质量达到国际先进水平。
近岸蛋白“专注底层创新，赋能生物医药行业”，以蛋白质工具和技术的创新推动生物医药行业创新升级，为高效改善人类的生命健康而不懈努力。
关于微光基因
微光基因2021年在苏州成立，以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化。成立以来，微光基因团队已经在新型基因编辑工具及递送系统方面提交了二十余项发明专利，是国内极少数同时拥有Cas蛋白、碱基编辑器、表观编辑器和VLP递送系统基础知识产权的企业。
今年，微光基因科学团队自主研发的“工程化的腺苷脱氨酶及碱基编辑器”、“CRISPR-Cas系统及其应用”正式获得国家知识产权局（CNIPA）专利授权，并完成FTO评估，可在全球范围自由实施。目前已实现对多家细胞治疗领域企业的专利授权和技术应用。