T7 体外转录试剂盒-分析方法-资讯-生物在线

T7 体外转录试剂盒

作者:上海雅吉生物科技有限公司 2021-03-25T00:00 (访问量:3129)

 

产品及特点

本试剂盒是基于 T7 RNA 聚合酶的 RNA 体外转录试剂盒,它利用含有 T7

启动子的模版 DNA,以 NTP 为底物,从 T7 启动子下游开始合成与模版 DNA

中一条链互补的 RNA,简单快速获得大量的 RNA 分子。本产品具有下列特点:

1.   T7  DNA 板即

不需要单独准备每一个成份。

2. 单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。

3.  模版 DNA 可以是线性化的质粒 DNA,也可以是 PCR 扩增产物。

4.  可以合成的 RNA 的最佳长度在 20nt  2000 nt 之间。

5.  产品配方经过精心优化,每 ug DNA 模版可以合成 2-6 ug RNA。

6.  得到的 RNA 可以用于 RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋

白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。

7.  本试剂盒足够 50  20uL 体系的体外转录实验。

规格及成分

 

成份

编号

包装

 

T7-SP6转录预配液(2×)

91106a

0.5 mL(绿色盖)

T7-SP6转录阳性对照 

(1.3 Kb 片段)

91106b

10 uL

本色盖

T7 RNA 聚合酶-RI混合液

91106c

50 uL(红色盖)

RNase-free 

80403

1 mL(蓝色盖)

使用手册

91106sc

1 

运输及保存

低温运输,-20℃保存、有效期一年。

自备试剂

Tris 饱和酚、氯仿、RNase-free 75%乙醇(均可从本公司另购)

相关资料

一、制备 DNA 模板(本试剂盒不含所需试剂,此处信息仅供参考)

PCR 片段和质粒 DNA 都可以用作体外转录的模板,但是必须注意以下几

点。

使线 DNA DNA限制

内切酶切成线状。

 DNA  T7 动子 PCR 产物

以在设引物时 T7 子序5TAA TAC GAC TCA CTA TAG

GG 3’)加上。如果是将 DNA 片段克隆到载体上,则需要选择有 

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