威斯腾创新转化受邀参加2015药品审评审批制度改革与药物创新国际化合作研讨会
为保障公众健康和促进医药产业结构调整和转型升级，提高中国药品制造竞争力，8月18日国务院颁布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，CFDA于7月22、7月31日也相继出台了117、140号文件。根据这一改革精神，申请人在欧盟、美国药品审批机构同步申请注册的药品将实行单独排队加快审评审批；允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验；鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用；同时还将积极探索上市许可人制度试点。
这一重大全新改革必将极大的推进我国原研创新药物进入国际化合作时代。为了更好的实现这一目标，促进我国医药评审审批制度的落实和发展；帮助更多的中国原研药研发企业的发展；提高中国医药科技成果转移转化水平；中国医药科技成果转化中心、中国医药企业发展促进会、中国国际技术转移中心、英国国家医学研究院科技部（MRCT）联合举办了2015药品审评审批制度改革与药物创新国际化合作研讨会。
会议由中国医药科技成果转化中心，中国医药企业发展促进会芮国忠主任主持，中国医药企业发展促进会副会长姚桐利致辞；国家卫生与计划生育委员会，医药卫生科技发展研究中心主任李长青致辞。此次会议主题包括了积极推行上市许可人制度(MAH)的实施，对推动药物创新国际化深远影响和作用；药品评审审批制度改革（一致性评价）对鼓励药物创新和国际竞争力的影响；新常态新政下，政府在推动新药创新国际化合作和提升国际竞争力中的举措与发展趋势；深度解析新药审评审批制度改革与鼓励药物实质性创新和提升国际竞争力的系列举措；大力发挥科技服务机构支撑作用，积极推动新药创新和国际化合作等，对促进中国医药成果转化发展将有重大积极的作用和影响。
威斯腾创新转化是全球型全方位药物研发，生物医药创新成果转化服务公司，总部设立于重庆九龙坡区高科创业园，是一家集生物分子靶向国际原研创新药研发、生物医药产业孵化、科研技术转移、科研成果转化、临床前实验、临床实验、体外分子诊断、石墨烯纳米新型材料研究于一体的生物医药高科技公司。“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位。公司致力于提倡真、善、信、和的企业文化，坚持以技术创新、科技兴国的理念，致力于国际创新原研药的研发。
威斯腾旗下生物医药全产业链转化中心拥有多年的生物医药全产业链转化经验，是集**转让（限排他转让和独家转让）、**收购（现金/股权收购、二次收益分红）、**许可、联合开发、成果转化转移、**挂靠、**委托转让、**设计及指导、协助**申请、国际**申请、战略性**完善指导、**评估、**商业计划书设计、项目对接、项目路演、资金对接、上市公司定增题材对接、**产品化等全产业链转化步骤的专业科技转化公司，此次威斯腾总裁周勇先生受邀参加了药品审评审批制度改革与药物创新国际化合作研讨会，希望能够学习了理解国家最新的医药转化政策，以更好的回报和服务中国医药科学界的发展，使科技成果真正的造福于民。
